Para clínicas y hospitales
Inteligencia de nivel de servicio sin una sola contratación nueva. Plug-and-play, asegurable gracias a un límite certificado de clase SIL-4, y lista para la regulación que viene. La retención es la contratación más barata: con cada médico que renuncia se van de 500.000 a 1 M$.
Qué cambia
Apoyo de nivel especialista en cada servicio, sin contratar.
Encaja con los sistemas que ya opera, con una ruta de integración limpia.
Un límite de error cuantificado de clase SIL-4 significa que su exposición a la IA puede tarificarse, no excluirse.
Documentación, auditoría y manejo de la incertidumbre integrados, no añadidos.
Validación clínica
La prueba retrospectiva está publicada. Ahora llega la capa prospectiva: SILENT-DS — un estudio multicéntrico, en modo silencioso, no intervencionista, prerregistrado antes del primer paciente y reportado según el estándar STARD-AI, sean cuales sean los resultados.
El sistema corre en paralelo sobre datos de historia recogidos rutinariamente. Ni un clic nuevo, ni cambio de flujo — los clínicos tratantes nunca ven su salida durante el estudio, así que la atención no puede perturbarse.
Captura de hallazgos críticos omitidos, tiempo hasta el diagnóstico, concordancia top-3 con el diagnóstico final y disciplina de aplazamiento — adjudicado por un comité independiente y cegado. Sus clínicos no reciben nota; los datos del centro se reportan agregados.
Coautoría ICMJE en un estudio multicéntrico registrado, un nodo on-premises financiado por el promotor (configuración air-gap disponible), apoyo de coordinación y visión agregada de sus propios tiempos diagnósticos.
Si el sistema señala una condición potencialmente mortal posiblemente omitida, un médico sénior independiente revisa la historia y puede aconsejar a su equipo considerarla. Registrado, adjudicado, reportado.
Desidentificación en el origen; el hospital sigue siendo responsable del tratamiento; los datos identificables nunca salen del edificio. El paquete de ética y protección de datos (incluida una EIPD) llega preparado para su comité.
Los centros se activan de forma continua bajo un único protocolo prerregistrado. Los primeros centros figuran en las publicaciones principales.
La participación está sujeta a revisión de viabilidad, acuerdo de centro y aprobación ética local. El protocolo es definitivo con la prerregistración.