何が変わるか
採用なしで、全診療科に専門医級の支援を。
既存のシステムにそのまま適合 — クリーンな統合経路で。
SIL-4級の定量化された誤り限界により、AIエクスポージャーは免責ではなく、価格設定の対象になります。
文書化・監査・不確実性の扱いを、後付けでなく組み込みで。
臨床検証
遡及的な証明は公表済み。次は前向きの層です：SILENT-DS — 多施設・サイレントモード・非介入研究。最初の患者の前に事前登録され、結果がどうであれSTARD-AI標準で報告されます。
システムは日常的に収集される記録データ上で並行稼働します。新しいクリックもワークフロー変更もなし — 研究期間中、担当医がその出力を見ることはなく、診療が乱されることはありません。
重大所見見逃しの捕捉、診断までの時間、最終診断とのtop-3一致、保留の規律 — 独立した盲検委員会が判定します。貴院の医師が採点されることはなく、施設データは集計で報告されます。
登録済み多施設研究におけるICMJE共著、スポンサー資金によるオンプレミスノード（エアギャップ構成可）、コーディネーション支援、そして自院の診断タイムラインへの集計的洞察。
見逃された可能性のある生命に関わる状態をシステムが検知した場合、独立したシニア医師が記録を精査し、貴院チームに検討を助言することがあります。記録され、判定され、報告されます。
源流での非識別化。病院がデータ管理者であり続け、識別可能なデータが建物を出ることはありません。倫理・データ保護パック（DPIA含む）は委員会向けに準備済みで届きます。
施設は単一の事前登録プロトコルの下で随時活性化します。早期参加施設は主要論文に記名されます。
参加は実行可能性審査、施設契約、および現地倫理委員会の承認を条件とします。プロトコルは事前登録をもって最終となります。