DeepSensi™

Pour les cliniques et hôpitaux

Vous ne pouvez pas recruter assez de spécialistes.
Équipez donc ceux que vous avez.

Une intelligence de niveau service, sans aucun recrutement. Plug-and-play, assurable grâce à une borne certifiée de classe SIL-4, et prête pour la régulation qui arrive. La rétention est le recrutement le moins cher : 500 k à 1 M$ partent avec chaque médecin qui démissionne.

0
recrutement
AI Act
par l’architecture
Assurable
le risque IA
SIL-4
borne de sécurité certifiée de cette classe

Ce qui change

Ce qui change pour votre organisation

01

Zéro recrutement

Un appui de niveau spécialiste dans chaque service, sans embaucher.

02

DME plug-and-play

S’adapte aux systèmes que vous exploitez déjà, avec un chemin d’intégration propre.

03

Un risque IA assurable

Une borne d’erreur quantifiée de classe SIL-4 signifie que votre exposition à l’IA peut être tarifée, pas exclue.

04

Prêt pour l’AI Act, par l’architecture

Documentation, audit et gestion de l’incertitude intégrés, pas ajoutés après coup.

Demander l’accès

Validation clinique

La prochaine preuve, déjà conçue. Votre hôpital peut en être.

La preuve rétrospective est publiée. Vient ensuite la couche prospective : SILENT-DS — une étude multicentrique, en mode silencieux, non interventionnelle, préenregistrée avant le premier patient et rapportée selon le standard STARD-AI, quels que soient les résultats.

Silencieux par conception

Zéro charge au chevet

Le système tourne en parallèle sur les données de dossier collectées en routine. Aucun clic nouveau, aucun changement de flux — les cliniciens traitants ne voient jamais ses sorties pendant l’étude : les soins ne peuvent pas être perturbés.

Ce qui est mesuré

Les critères qui comptent

Capture des constats critiques manqués, délai jusqu’au diagnostic, concordance top-3 avec le diagnostic final et discipline de report — adjugés par un comité indépendant et en aveugle. Vos cliniciens ne sont pas notés ; les données de site sont rapportées en agrégat.

Ce que gagne votre hôpital

La paternité d’auteur, pas des factures

Co-signature ICMJE d’une étude multicentrique enregistrée, un nœud sur site financé par le promoteur (configuration air-gap disponible), un appui de coordination et une vision agrégée de vos propres délais diagnostiques.

Les patients ne peuvent qu’y gagner

Une soupape de sécurité, active dès le premier jour

Si le système signale une affection potentiellement mortelle possiblement manquée, un médecin senior indépendant examine le dossier et peut conseiller à votre équipe de l’envisager. Consigné, adjugé, rapporté.

Les données ne sortent jamais

Votre périmètre, votre contrôle

Dé-identification à la source ; l’hôpital reste responsable de traitement ; les données identifiantes ne quittent jamais le bâtiment. Le dossier éthique et protection des données (AIPD comprise) arrive préparé pour votre comité.

Activation continue

Rejoindre le même protocole

Les centres s’activent en continu sous un protocole unique préenregistré. Les premiers centres sont nommés dans les publications principales.

La participation est soumise à une revue de faisabilité, à une convention de centre et à l’approbation éthique locale. Le protocole devient définitif à la préinscription.