DeepSensi™

Für Kliniken & Krankenhäuser

Genug Fachärzte können Sie nicht einstellen.
Also rüsten Sie die aus, die Sie haben.

Intelligenz auf Abteilungsebene ohne neue Einstellungen. Plug-and-Play, versicherbares KI-Risiko mit einer zertifizierten SIL-4-Schranke und bereit für globale Regulierungen. Stärken Sie Ihre klinischen Teams mit einem System, das diagnostische Engpässe beseitigt, Risiken mindert und den Pflegestandard in Ihrer gesamten Einrichtung erhöht.

0
neue Stellen
EU AI Act
per Architektur
Versicherbar
das KI-Risiko
SIL-4
zertifizierte Sicherheitsgrenze dieser Klasse

Was sich ändert

Was sich für Ihre Organisation ändert

01

Null neue Stellen

Unterstützung auf Facharztniveau in jeder Abteilung — ohne Einstellungen.

02

EHR-Plug-and-play

Passt zu den Systemen, die Sie bereits betreiben — mit sauberem Integrationspfad.

03

Versicherbares KI-Risiko

Eine bezifferte Fehlergrenze der SIL-4-Klasse bedeutet: Ihre KI-Exponierung lässt sich bepreisen — statt ausgeschlossen zu werden.

04

EU-AI-Act-bereit per Architektur

Dokumentation, Audit und Unsicherheitsbehandlung eingebaut — nicht angeschraubt.

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Strategic Insight

DeepSensi Hospital Deployment & ROI Guide

A complete blueprint for integration, clinical validation, and financial impact. Available exclusively for medical professionals and hospital administration.

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Klinische Validierung

Der nächste Beweis — bereits entworfen. Ihr Krankenhaus kann dabei sein.

Der retrospektive Beweis ist publiziert. Als Nächstes kommt die prospektive Schicht: SILENT-DS — eine multizentrische, stille, nicht-interventionelle Studie, präregistriert vor dem ersten Patienten und nach dem STARD-AI-Standard berichtet, wie auch immer die Ergebnisse ausfallen.

Still per Design

Null Belastung am Bett

Das System läuft parallel auf routinemäßig erhobenen Aktendaten. Keine neuen Klicks, keine Workflow-Änderung — behandelnde Ärzte sehen seine Ausgaben während der Studie nie, die Versorgung kann also nicht gestört werden.

Was gemessen wird

Die Endpunkte, die zählen

Erfassung übersehener kritischer Befunde, Zeit bis zur Diagnose, Top-3-Konkordanz mit der Enddiagnose und Rückstellungsdisziplin — adjudiziert von einem unabhängigen, verblindeten Komitee. Ihre Ärzte werden nicht benotet; Standortdaten werden aggregiert berichtet.

Was Ihr Haus gewinnt

Autorschaft, keine Rechnungen

ICMJE-Ko-Autorschaft an einer registrierten Multizenterstudie, ein sponsorfinanzierter On-Premises-Knoten (Air-Gap-Konfiguration verfügbar), Koordinationsunterstützung und aggregierte Einblicke in Ihre eigenen Diagnosezeiten.

Patienten können nur gewinnen

Ein Sicherheitsventil, aktiv ab Tag eins

Markiert das System einen möglicherweise übersehenen lebensbedrohlichen Zustand, prüft ein unabhängiger Oberarzt die Akte und kann Ihrem Team empfehlen, ihn zu erwägen. Protokolliert, adjudiziert, berichtet.

Daten verlassen das Haus nie

Ihr Perimeter, Ihre Kontrolle

De-Identifikation an der Quelle; das Krankenhaus bleibt Verantwortlicher; identifizierbare Daten verlassen nie das Gebäude. Das Ethik- und Datenschutzpaket (inkl. DSFA) kommt vorbereitet für Ihr Gremium.

Rollierende Aktivierung

Demselben Protokoll beitreten

Zentren aktivieren rollierend unter einem präregistrierten Protokoll. Frühe Zentren werden in den Primärpublikationen genannt.

Die Teilnahme unterliegt einer Machbarkeitsprüfung, einer Zentrumsvereinbarung und der lokalen Ethikzustimmung. Das Protokoll wird mit der Präregistrierung final.