Para clínicas e hospitais
Inteligência de nível de serviço sem uma única contratação nova. Plug-and-play, segurável graças a um limite certificado de classe SIL-4 e pronta para a regulação que vem aí. A retenção é a contratação mais barata: com cada médico que pede demissão, vão embora de 500.000 a 1 milhão de dólares.
O que muda
Apoio de nível especialista em cada serviço, sem contratar.
Encaixa nos sistemas que você já opera, com uma rota de integração limpa.
Um limite de erro quantificado de classe SIL-4 significa que a sua exposição à IA pode ser precificada, não excluída.
Documentação, auditoria e gestão da incerteza integradas, não adicionadas.
Validação clínica
A prova retrospectiva está publicada. Agora chega a camada prospectiva: SILENT-DS - um estudo multicêntrico, em modo silencioso, não intervencionista, pré-registrado antes do primeiro paciente e reportado segundo o padrão STARD-AI, sejam quais forem os resultados.
O sistema roda em paralelo sobre dados de prontuário coletados rotineiramente. Nenhum clique novo, nenhuma mudança de fluxo - os médicos assistentes nunca veem a saída do sistema durante o estudo, então o atendimento não pode ser perturbado.
Captura de achados críticos omitidos, tempo até o diagnóstico, concordância top-3 com o diagnóstico final e disciplina de abstenção - adjudicados por um comitê independente e cegado. Seus médicos não recebem nota; os dados do centro são reportados de forma agregada.
Coautoria ICMJE em um estudo multicêntrico registrado, um nó on-premises financiado pelo patrocinador (configuração air-gap disponível), apoio de coordenação e visão agregada dos seus próprios tempos diagnósticos.
Se o sistema sinaliza uma condição potencialmente fatal possivelmente omitida, um médico sênior independente revisa o prontuário e pode aconselhar a sua equipe a considerá-la. Registrado, adjudicado, reportado.
Desidentificação na origem; o hospital continua sendo o controlador dos dados; os dados identificáveis nunca saem do prédio. O pacote de ética e proteção de dados (incluindo um relatório de impacto à proteção de dados) chega preparado para o seu comitê.
Os centros são ativados de forma contínua sob um único protocolo pré-registrado. Os primeiros centros figuram nas publicações principais.
A participação está sujeita a revisão de viabilidade, acordo de centro e aprovação ética local. O protocolo se torna definitivo com o pré-registro.